Axin2相关论文
胃癌（Gastric Cancer,GC）是最常见的消化道恶性肿瘤之一,其一般起源于胃粘膜上皮细胞。由于缺乏早期筛查,大部分胃癌患者就诊时已发......
目的本研究旨在通过检测乳腺癌组织中AXIN2基因启动子区甲基化状态，分析其与乳腺癌相关危险因素、临床病理特征及mRNA表达间的关系，......
转移性黑色素瘤占皮肤癌死亡人数的60%左右。肿瘤细胞转移到肺、脑和肝等重要脏器,并引起这些脏器衰竭是黑色素瘤患者致死的主要原......
背景:卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其死亡率居妇科恶性肿瘤之首。其中,上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)......
目的 研究SOX7及AXIN2在乳腺癌中的表达及其相关性.方法 采用免疫组织化学SP法检测104例乳房切片中,SOX7、AXIN2及β-catenin的表......
目的：检测结直肠癌、腺瘤及正常组织中Axin2和Smad4的表达情况，并分析其在上皮间质转化中的作用机制及其预后判断价值。方法：应用免疫......
AIM:To explore the contribution of AXIN1,AXIN2 and beta-catenin,components of Wnt signaling pathway,to the carcinogenesi......
目的通过对AXIN2基因多态性与单纯性多数牙先天缺失关系的探讨，寻找该病发病的可能基因因素。方法对单纯性多数牙先天缺失家系中患......
目的 旨在探讨AXIN2外显子1-148（rs2240308）多态性与肺癌易感性在中国汉族人群的关系。方法 在555例对照组和520例肺癌患者中使用Taq......
目的:TMED（transmembrane emp24 domain-containing protein）蛋白家族为分子量24KDa的I型跨膜蛋白,含有GOLD（Golgi dynamics）区域,通过......
目的探讨一种新型Wnt替代蛋白(Wnt-S)对人脑血管内皮细胞中Wnt/β-catenin信号通路的作用,可能提供一种保护血脑屏障的新途径。方......
先天缺牙是一种较为常见的口腔遗传性疾病,临床上仅仅表现为牙齿数目的缺失。正常人中约20%的个体有智齿缺失,其余牙缺失约在3%-10......
目的探讨Notch和Wnt信号和其下游信号分子Hesl和Axin2在人子宫内膜癌中的表达及其相关性。方法检测37例正常人子宫内膜、内膜增生......
目的：对收集到的3个新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙家系和6个散发病例进行临床分析,总结非综合征型维吾尔族家系先天缺牙患者的缺......
目的探讨Axin2在胰腺癌细胞中的表达情况及其对人胰腺癌细胞(PANC-1)增殖、侵袭及迁移能力的影响。方法采用实时荧光定量核酸扩增......
目的分析Axin2在SNU-245和SNU-308细胞株及胆管癌组织中的表达,探讨其在胆管癌发生发展中的作用及其机制。方法利用pLK0-Tet-ShAxi......
目的:探讨Axin2在胰腺癌细胞中的表达情况及其对人胰腺癌细胞(PANC-1)增殖、侵袭及迁移能力的影响。阐述Axin2在胰腺癌发生发展中......
背景和目的:恶性肿瘤的发病居高不下,已成为威胁人类健康的主要疾病之一。遗传因素是调控肿瘤发生的重要内在因素,现已证明多种基......
目的本文旨在探讨一种新型Wnt替代蛋白(Wnt surrogate,Wnt-S)对大脑中多种细胞Wnt/β-catenin信号通路的作用,以及可能治疗脑卒中......
第一部分:先天缺牙家系中致病基因的筛查与分子机制研究先天缺牙(congenital tooth agenesis)是人类最常见的发育异常之一,表现为......
目的:探讨结直肠隆起型腺瘤和平坦型腺瘤组织Axin 2和Cyclin D1的表达情况。方法:收集64例结直肠隆起型腺瘤和47例结直肠平坦型腺......
目的:探讨维吾尔族单纯型先天缺牙患者标本中AXIN2基因的突变位点。方法:收集维吾尔族非单纯型先天缺牙家系3个,采集家系患者颊黏......
目的:寻找AXIN2基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国人群多数牙缺失的关系。方法:收集97例单纯型多......
目的:探讨ITGA3、TP53INP2和AXIN2基因多态性与甲状腺乳头状癌(PTC)的关联性,为防治PTC提供依据。方法:收集56例PTC患者(病例组)的......
背景与目的:Axin2是近期发现的Wnt信号转导系统的新基因,其在结直肠癌中最主要的突变形式为羧基端缺失突变(mutant-type Axin2,mtA......
目的探讨新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙患者标本中轴抑制基因-2(AXIN2)的突变位点,为研究维吾尔族人群中先天缺牙疾病的发病机制......
目的对一个单纯性先天缺牙家系进行缺牙临床表型的分析及PAX9、MSX1及AXIN2基因突变检测,探讨单纯性先天缺牙的可能发病机制。方法......
唇腭裂是颅颌面部一种常见的先天畸形,其发病率因地理位置、社会经济发展程度和种族的不同,具有一定差异性,其发生率大约为1/500-1......
当机体摄入过多能量而没有适当消耗的时候,会促进脂肪细胞的增生和肥胖发生。脂肪细胞的数量增多主要是在信号通路影响下,促进了间......
